米製薬大手ファイザーは１８日、開発中の新型コロナウイルス感染症のワクチンについて、発症を防ぐ有効性が９５％だったとする臨床試験の最終結果を発表した。安全性にも深刻な懸念はみられなかったとし、数日中に米食品医薬品局（ＦＤＡ）へ緊急使用許可を申請する。
臨床試験は約４万４０００人が対象。２回目の接種後に発症した１７０人を分析した結果、ワクチンを接種していた人は８人だけで、１６２人は偽薬だった。１０人が重症化したが、このうち９人は偽薬接種だった。有効性は性別や年代、人種で一様で、６６歳以上の高齢者でも９４％より高い有効性を確認したとしている。
生命に関わらない比較的重い副作用として倦怠（けんたい）感や頭痛などが報告されたが、４％未満だとしている。ＦＤＡが緊急使用許可の申請に必要としている被験者の経過観察の条件も満たした。
このニュースに関して思うことは、臨床試験には４万４千人しか参加していないということ。安全性を確認するには、この１００倍もの人たち
への接種がおえてからではないでしょうか。
